ESTÁNDARES DE REFERENCIA
Reconocidos a nivel mundial, los Estándares USP aceleran el proceso de desarrollo de medicamentos farmacéuticos y aumentan la confianza en la precisión de los resultados analíticos. Estos estándares de referencia están basados en una profunda base científica, ofrecen un alto grado de rigor analítico y son aceptados por organismos reguladores en todo el mundo.
Estándares USP
Los Estándares USP respaldan cada etapa del desarrollo y la fabricación de medicamentos, ahorrando tiempo y recursos, lo que contribuye a acelerar la producción de medicamentos de calidad.
El uso de los Estándares USP (Estándares de Referencia Farmacopeicos y Métodos Documentales Farmacopeicos) permite a las empresas operar con un alto nivel de certeza y confianza, reduciendo el riesgo de obtener resultados incorrectos que podrían generar fallos innecesarios en lotes, retrasos en la entrega de productos o incluso retiros del mercado.
Actualmente, USP ofrece más de 3.500 Estándares para garantizar la calidad en el desarrollo y la fabricación farmacéutica.
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